Introducción.

 Es un tumor benigno muy infrecuente, supraselar y/o intraselar, que se origina en la neurohipófisis o en el infundíbulo. Se presenta habitualmente en la edad adulta, con mayor incidencia en mujeres. No existen síntomas o signos específicos que permitan distinguirlo de otras lesiones supraselares, aunque la diabetes insípida es relativamente infrecuente. El diagnostico final es generalmente a través de la anatomía patológica donde se constatan células con citoplasma granular eosinófilo, debido a la presencia de abundantes lisosomas. Estos tumores son immunonegativos para todas las hormonas de la hipófisis anterior, de variable positividad para la proteína S-100, y por lo general negativos para la proteína gliofibrilar ácida  (GFAP). La resonancia magnética suele mostrar una lesión supraselar bien circunscrita, con captación homogénea o heterogénea de contraste. La cirugía es el tratamiento de elección.

Objetivo.

Dar a conocer la presencia de este tumor en nuestro medio.

Material y método.

Paciente de femenina de 48 años de edad, que ingresa por alteraciones del campo visual (hemianopsia bitemporal) y cefalea holocraneal.En el examen físico se constata papiledema bilateral.

Resultado y discusión.

Se concluye el caso como un tumor de células granulares de la neurohipofisis, y se compara con el reportado en la literatura.